人民日报健康客户端消息，“谈判进展顺利。”1月7日是全民医保谈判的第三天。当晚6点45分，河南瑞尔生物科技有限公司常务副总裁刘墉和另外两名同事走出人大会议中心西二门。人民日报健康客户端记者在大门口看到他们时，他们并没有太多反应。当被问及谈判结果时，他们只是微笑着点头。
1月7日下午6点45分，真正的生物谈判代表走出谈判会场，照片由王振亚拍摄。
1月8日晚，国家医保局发布消息。国家医保局医政司负责人表示，“今年，通过企业自主申报、形式审查、专家评审等程序，参与谈判的新冠肺炎治疗性药品有三种，分别是阿昔洛韦片、尼玛替韦片/利托那韦片组合包装和清肺排毒颗粒。其中，阿夫定片和清肺排毒颗粒谈判成功，由于生产商辉瑞投资有限公司报价过高，导致帕昔洛韦谈判失败。”
面对这一结果，人民日报健康客户端记者独家专访了真生物副总裁刘墉。“其实我们压力并不大，因为在这次医保谈判中，我们从来没有把企业利益放在第一位，更多考虑的是阿夫定的可及性和企业社会责任的履行。”
“虽然压力不是很大，但是在参加医保谈判之前，我们也进行了严格的药物评估，并和很多药学专家、临床专家进行了充分的沟通，请专业人士帮助我们进行了几轮的辅导、预演、预演，但是到了谈判现场，发现用不上了。”刘墉笑着说，整个谈判过程其实很快。我们第一轮报价后，专家说价格和底价还有很大差距。我们第二轮报价直接把价格降了下来，所以谈判很顺利。
走出谈判现场，当刘墉向我们讲述这段经历时，声音有些轻，但记者看得出来，陪同刘墉谈判的另外两位专家倒吸了一口凉气。“其实我听到差距大的时候真的很紧张。”刘墉坦言，于是他们第一时间走出谈判会场，给真生物创始人王朝阳打电话，做了汇报，申请并确认了第二轮报价的具体金额。
“是时候下降了。这个时候不要考虑太多利益。”这是王朝阳对他们的答复，刘墉说。其实总的来说，我们在整个过程中是愿意的，我们已经做好了降价的充分准备。参加医保谈判的目的是让这个药在国内让更多人买得起。
据了解，阿夫定治疗新冠肺炎的适应症是去年7月才被批准的，而中国的这次会谈只涉及治疗艾滋病的适应症。
“虽然我们这次是来谈艾滋病适应症的，但是这个定价也会影响到新冠肺炎治疗的定价，因为药物涉及到新冠肺炎治疗的特殊性。”刘墉介绍，在特殊时期，只要国家需要，只要患者能接触到，只要价格在企业承受范围内，我们都愿意给患者更多的实惠。我们总是不愿意把中国老年人和高危人群的危重治疗的希望寄托在国外的药物上。
