19号染色体决定什么?19号染色体异常的危害.19号染色体缺失后果?今天给大家简单讲解一下。
要知道染色体异常的临床症状主要是跟染色体异常的部位，以及缺失的片段、大小有直接的关系，而染色体异常也会导致胎心停止、胎儿畸形、自然流产、遗传、智力低下、发育缓慢等等，所以有染色体的问题，对于怀孕而言，一定要针对性的进行治疗。
19号染色体决定什么
19号染色体是23对染色体的其中之一，正常状况下每个细胞拥有两条。此染色体含有大约6300万个碱基对，占细胞内所有DNA的2%到2.5%。其中有1300到1700个基因，依预测方式而有所不同。一般来讲19号染色体是决定着胎儿是否会患某些疾病，如缺失、重复等就会造成一定的一定的影响，并且此号染色体异常的话，多数情况下也只能选择引产。当发现19号染色体出现异常时，需要明确是缺失了还是出现重复，但无论是什么情况的异常，对于胎儿来讲，都可能会造成智力低下和发育缓慢，特别是出现缺失时，就会导致孩子出生后患上猫叫综合征，并且多数情况下都会造成巨头症、视力低下和眼部异样等。
十九号染色体异常的相关病症
19号染色体异常除了会对胎儿造成影响，引起一些代谢疾病外，那么还可能会导致癌症，所以当检测到此号染色体异常的时候，需要考虑孩子还能不能要。至于说19号染色体具体会导致什么病，下面便可做了解：
1.猫叫综合征
一般5号染色体或19号染色体异常缺失时，就可能会引起猫叫综合征，而这种病属于是遗传性的疾病，因在婴幼儿期出现猫叫样的特殊哭声，所以被称为猫叫综合征。除了特殊哭声以外，还可能出现满月脸、鼻部、眼部表现，智力发育低下、先天性心脏病等。
2.19p13.13缺失综合征
这种疾病是19号染色体的一小段短（p）臂缺失引起的。主要特征包括巨头畸形，身材高大，言语和运动技能的延迟发展（如坐着和走路），以及严重程度中等的智力残疾。
3.癌症
有几种类型的癌症中鉴定出19号染色体的变化。在某些形式的血癌（白血病）中已经发现了19号染色体和几种其他染色体之一的遗传物质的重排。这些称为易位的重排在急性淋巴细胞白血病（ALL）的白血病中特别常见。
19号染色体出现异常的话，是比较容易导致巨头症、言语技能发育迟缓、运动功能发育迟缓、癫痫等症状的，而且19号染色体缺失还会导致胎儿出生后患上猫叫综合征。对于19号染色体异常的情况，一般和父母之间的染色体异常或是孕期接触过一些辐射等原因造成的，所以出现异常时，最好是通过羊穿检查下具体情况，如果无异常进行观察即可，要是有异常，就需要终止妊娠。
